产品描述：mRNA Cap-2'-O-Methyltransferase是经大肠杆菌表达、纯化的来源于牛痘病毒的重组蛋白。能特异性的将SAM中的甲基转移至RNA Cap0上形成Cap1的结构。Cap1结构的RNA更能有效的翻译，改善mRNA转染实验中的蛋白表达量。mRNA Cap-2'-O-Methyltransferase需要以m7GpppN Cap 结构的RNA为底物。
来源：重组大肠杆菌
规格：50U/μL
活性单位定义：1单位酶活定义为37℃，1小时掺入10 pmols 甲基到80nt Capped 0 RNA所用的酶量。
酶存储缓冲液：20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1mM EDTA, 100mM NaCl, 1mM DTT, 0.1%(v/v) Triton X-100, 50%(v/v) glycerol.
配套溶液：10X Capping Buffer, Cat#ON-073, 500mM Tris-HCl, pH8.0, 50mM KCl, 10mM MgCl2, 10mM DTT; S-adenosylmethionine (SAM),32mM, Cat#ON-074.
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1. 反应体系中不能含有EDTA；
2. 如为了RNA的稳定性，而加入核糖核酸酶抑制剂，按手册中反应体系加入至终浓度为1U/μL即可；
3. 在PH7.0-8.0，SAM不稳定，每次反应前需要新稀释SAM至2mM
4. 在反应前，应对RNA进行热处理，保证转录产物的5'末端二级结构打开；对高二级结构的RNA可以提高热变性条件，如65度20分钟，或75度10分钟，或85度5分钟；
5. Vaccinia Capping Enzyme 和 2'-O-methyltransferase 可以一起反应用于生产Cap1结构的RNA；
6. 对部分已知的含有复杂5'结构的RNA,反应时间可以延长至3小时。
储藏温度：-20℃
质控检测：无DNase，RNase污染
纯度：SDS-PAGE纯度：大于95%
1. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 250, No. 24, Issue of December 25, pp. 9322-9329,1975.
2. Kuge, H. et al., (1998) Nucl. Acids Res. 26, 3208.